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Omega Therapeutics 宣布任命 Jennifer Nelson 博士为研究高级副总裁

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马萨诸塞州剑桥,2024 年 8 月 14 日(GLOBE NEWSWIRE)—— Omega Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:OMGA)(“Omega”)是一家生物技术公司,率先开发新型可编程表观基因组 mRNA 药物,今天宣布 Jennifer Nelson 博士加入公司执行领导团队,担任研究高级副总裁。她在 RNA 和 DNA 疗法和技术方面拥有 20 多年的经验,并作为构建新平台的领导者拥有丰富的专业知识。

Omega Therapeutics 总裁兼首席执行官 Mahesh Karande 表示:“Jennifer 拥有令人印象深刻的科学家、平台战略家和生物制药领导者背景,在促进 RNA 生物学领域的创新方面有着成功的记录。”“随着我们继续推进 OMEGA 平台并为我们的可编程表观基因组 mRNA 疗法寻求高价值战略合作伙伴关系,我们相信她在生物平台开发方面的专业知识以及她对基于 mRNA 的疗法发展的热情对我们的团队来说将是无价的。我很高兴欢迎 Jennifer,并期待与她合作。”

Nelson 博士补充道:“Omega 的表观基因组控制器具有巨大潜力,可以治疗从癌症到肥胖症等多种疾病。迄今为止,该平台的临床验证凸显了管理团队在推进精准表观基因组控制方面取得的进展。我很高兴能在此基础上再接再厉,帮助充分发挥这种方法的潜力,为患者带来一类新的可编程 mRNA 药物。”

在加入 Omega 之前,Nelson 博士曾担任 Flagship Pioneering 的研究副总裁,帮助启动和发展生物平台公司,包括监督与平台相关的战略和研究。此前,她曾担任 Laronde 的疫苗主管,曾领导平台研究,并在任职期间发挥了关键作用,推动了公司的临床前开发、制造能力以及产品组合和知识产权战略。在职业生涯早期,Nelson 博士在 Moderna Therapeutics 担任过越来越重要的管理职位,最终在推动利用 mRNA 进行治疗的新方法方面发挥了领导作用。Nelson 博士在 Archemix Therapeutics 开始了她的行业职业生涯,后来在加入 Moderna 之前在 GSK 工作。

Nelson 博士撰写了大量文章和专利,重点关注各种核酸技术,包括 mRNA、环状 RNA、核酶和适体。她获得了科罗拉多大学博尔德分校化学和生物化学博士学位、哈佛大学扩展研究文科硕士学位(领域:管理学)和西北大学学士学位。

自 2019 年起担任首席科学官的 Thomas McCauley 博士将离开公司,寻求新的发展机会。“我谨代表整个团队,对 Tom 对 Omega 的贡献和服务表示诚挚的感谢,”Karande 先生说。“Tom 是一位出色的合作伙伴,帮助我们塑造和推进了我们的开创性科学和新颖的平台技术,我们祝愿他未来一切顺利。”

关于Omega Therapeutics
Omega Therapeutics 是一家临床阶段的生物技术公司,率先开发一类新型可编程表观基因组 mRNA 药物,用于治疗或治愈多种疾病。通过转录前调节基因表达,Omega 的方法能够精确控制几乎所有人类基因的表观基因组,包括历史上无法用药和难以治疗的靶点,而无需改变天然核酸序列。Omega 由 Flagship Pioneering 于 2017 年创立,由表观遗传学领域的世界知名专家进行了突破性研究,由经验丰富、成就卓著的领导团队领导,拥有创新和卓越运营的记录。该公司致力于彻底改变基因组医学,并拥有源自其 OMEGA 平台的一系列治疗候选药物,涵盖肿瘤学、再生医学和多基因疾病,包括炎症和心脏代谢疾病。

欲了解更多信息,请访问 omegatherapeutics.com,或在 X 和 LinkedIn 上关注我们。

前瞻性陈述
本新闻稿包含美国 1995 年私人证券诉讼改革法所定义的前瞻性陈述。本新闻稿中所有与历史事实无关的陈述均应被视为前瞻性陈述,包括但不限于有关我们开发候选药物的潜力、潜在的战略合作伙伴关系以及 Nelson 博士对公司实现业务目标的影响的陈述。这些陈述既不是承诺也不是保证,但涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素,这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异,包括但不限于以下几点:我们候选产品所基于的新技术使得难以预测临床前和临床开发的时间和成本,以及随后获得监管部门批准(如果有的话);由于这种新类别药物的新颖性和前所未有的性质,与表观基因组控制者相关的巨大开发和监管风险;我们有限的运营历史;发生重大损失并且我们预计在可预见的未来还将继续发生重大额外损失;我们需要大量额外融资;资本市场和总体经济状况的波动;我们对进一步增强 OMEGA 平台的研发工作的投资及其对我们业绩的影响;临床前开发的不确定性,特别是对于表观基因组控制剂等新类药物而言;临床试验的潜在延迟和不可预见的成本;我们的候选产品可能与严重不良事件、不良副作用有关,或具有其他可能阻碍其监管发展、阻止其获得监管部门批准、限制其商业潜力或导致重大负面后果的特性;制造我们的表观基因组控制剂候选产品所基于的新技术的困难;我们适应快速和重大技术变化的能力;我们对第三方材料制造的依赖;我们成功收购和建立自己的制造设施和基础设施的能力;我们对有限数量的产品候选物中使用的脂质赋形剂供应商的依赖;我们将产品候选物推进到临床开发的能力;以及我们获得、维护、执行和充分保护我们知识产权的能力。这些以及我们截至 2024 年 6 月 30 日的季度报告 10-Q 表季度报告和我们向 SEC 提交的其他文件中“风险因素”标题下讨论的其他重要因素,可能会导致实际结果与本新闻稿中的前瞻性陈述所示的结果存在重大差异。任何此类前瞻性陈述均代表管理层截至本新闻稿发布之日的估计。虽然我们可以选择在未来某个时间点更新此类前瞻性陈述,但我们不承担这样做的义务,即使后续事件导致我们的观点发生变化。

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