成熟的高管拥有超过20年的经验，并在各种治疗市场和地理位置上领导商业团队
专注于推动业务增长和制定综合商业策略以提供业绩的职业
新泽西州Iselin，2025年7月1日（Globe Newswire） – Outlook Therapeutics，Inc。（NASDAQ：OTLK），这是一家生物制药公司，致力于增强贝伐单抗治疗视网膜疾病的护理标准，以治疗视网膜疾病，今天宣布任命Bob Jahr（首席执行官）。 Jahr先生还被任命为Outlook Therapeutics董事会。劳伦斯·肯尼恩（Lawrence A. Kenyon）曾担任Outlook Therapeutics首席财务官（CFO）和临时首席执行官，他将继续担任CFO和董事会成员。
“We are very pleased to welcome Bob to the executive leadership team as we continue to execute on our path forward. Bob's experience, track record and deep understanding of the biopharmaceutical industry will be invaluable as we scale as a commercial entity. With our launch in Europe underway and potential US Food and Drug Administration (FDA) approval in the coming months, we believe this appointment is timely and positions us to drive value for our stakeholders,” commented Faisal G. Sukhtian，Outlook Therapeutics董事会主席。
Jahr先生在生物制药行业建设和领先的商业团队中拥有超过20年的经验，包括稀有疾病，肿瘤学，血液学，自身免疫学，神经科学，心血管和炎症。在他的职业生涯中，他领导了数十亿美元的资产和特许经营的运营和商业努力。
Jahr先生补充说：“ Lytenava™（Bevacizumab-Vikg; bevacizumab Gamma）有可能真正改变全球视网膜市场，并为湿amd提供急需的贝伐单抗的眼科配方。” Jahr先生补充说。 “随着欧洲的商业推出以及在短期内在美国的潜在FDA批准，我很高兴能在如此关键的时光加入Outlook Therapeutics的团队。我期待着将我的经验深度和广度增加我的经验和广度，以添加Outlook Thrapeutics，并继续建立动力，以将其作为Ophthallologology Market的领导者。”
Jahr先生加入了Outlook Therapeutics，最近曾担任SOBI北美（NA）的首席商务官员，他负责监督商业策略，计划和执行卓越，其中包括对所有营销，销售，运营和市场访问活动的责任。在SOBI NA任职期间，Jahr先生领导了免疫学和血液学特许经营，以及三个全球发展资产团队，致力于为监管提交，生命周期管理和发射做准备。在担任SOBI NA之前，他曾在UCB Pharma SA（UCB）担任总经理兼副总裁国际市场主管，在那里他管理了该公司在中国，日本，日本，巴西，加拿大，加拿大，中东和拉丁美洲等市场的投资组合。他还曾担任UCB付款人价值，定价，战略和创新的副总裁，并在扩张和推出期间负责发展团队。在UCB之前，他在Amgen担任销售，营销，运营，付款人策略和市场访问的领导角色。
Jahr先生拥有蒙大拿大学的工商管理硕士学位和工商管理学士学位。
诱因赠款
此外，Outlook Therapeutics宣布，其董事会的独立成员批准，根据NASDAQ上市规则5635（c）（4），批准向Jahr先生购买800,000股普通股的选项，以此作为Jahr先生与Outlook Therapeutics的雇用。
该期权将于2025年7月1日发行，每股行使价等同于Outlook Therapeutics在赠款之日的收盘价。该期权将在四年内归属，其中25％的股份在授予日纪念日的一周年纪念日归属，其余的股票在此后的三年中以等额分期付款为准，但在Jahr先生的持续服务中，请在适用的归属日期内进行服务。
关于Outlook Therapeutics，Inc。
Outlook Therapeutics是一家生物制药公司，专注于ONS-5010/Lytenava™（bevacizumab-vikg; bevacizumab gamma）的开发和商业化，以增强贝伐单抗治疗视网膜疾病的护理标准。 Lytenava™（bevacizumab gamma）是Bevacizumab的第一个眼科配方，以获得欧洲委员会和MHRA营销授权，以治疗湿AMD。 Outlook Therapeutics开始了在德国和英国的Lytenava™（Bevacizumab Gamma）的商业推出，以治疗湿AMD。
在美国，ONS-5010/lytenava™（bevacizumab-vikg）正在研究中，并且已将BLA重新提交给FDA。如果在美国获得批准，即ONS-5010/Lytenava™，将是首次批准的贝伐单抗的眼科配方，用于视网膜指示，包括湿AMD。
前瞻性语句
此新闻稿包含前瞻性语句。除历史事实的陈述外，所有其他陈述均为“前瞻性陈述”，包括与未来事件有关的陈述。在某些情况下，您可以通过术语来识别前瞻性陈述，例如“预期”，“信任”，“继续”，“期望”，“五月”，“计划”，“潜在”，“意志”，“意志”或“将”这些术语或其他类似术语或其他类似含义的术语的否定。这些包括对ONS-5010/lytenava™的治疗潜力的期望，作为对湿AMD的处理，Outlook Therapeutics的商业化策略，ONS-5010/Lytenava™的市场机会，期望对监管机构的决策以及对其定时的决策，并将其用于On lytenava-omiens om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om om sate。贝伐单抗的制定用于治疗视网膜适应症，包括湿AMD，在美国和其他不是历史事实的陈述。尽管Outlook Therapeutics认为，此处包含的前瞻性陈述具有合理的依据，但它们是基于对影响Outlook Therapeutics的未来事件的当前期望，并且受风险，不确定性和因素与其运营和商业环境有关的影响，所有这些都难以预测，其中许多都无法控制。这些风险因素包括与开发和商业化药品候选产品相关的风险，进行临床试验的风险以及在获得必要的监管批准方面的风险，监管机构的决策内容和时机，对现场治疗的资源的充分性，不预期的或预期的过度局限性的影响（包括在宏观上造成的宏观经济上的影响）（包括在宏观上造成的，远程跨越的影响）（贸易紧张局势，通货膨胀和利率的波动以及其他经济不确定性）以及Outlook Therapeutics向美国证券交易委员会（SEC）提交的详细介绍的风险，包括截至2024年9月30日在2024年9月30日向9月27日的季度报告，截至2024年9月30日提交的季度季度的10-K表格年度报告的年度报告，截至2024年，该季度是季度的季度报告，该报告是季度的季度，该季度是季度的季度，该季度是季度的季度，该季度是季度的季度，该季度是季度的季度。用SEC进行治疗文件。这些风险可能导致实际结果与本新闻稿中前瞻性陈述所表示或暗示的风险有重大差异。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述均由上述警示声明明确符合其整体资格。警告您不要不依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在此日期起。 Outlook Therapeutics不承担任何更新，修改或澄清这些前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式，除非适用证券法可能需要。
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