口头报告重点介绍了 TNX-102 SL（舌下环苯扎林盐酸盐）在 3 期 RESILIENT 研究中治疗的效果，该研究证明，TNX-102 SL 在纤维肌痛伤害性疼痛以及包括睡眠质量在内的所有六个关键次要终点方面均有显著改善
海报重点介绍了临床开发中的其他 TNX-102 SL 项目，包括急性应激障碍
海报展示了自动化高通量检测，可用于筛选加速伤口愈合的治疗方法
新泽西州查塔姆，2024 年 8 月 21 日（GLOBE NEWSWIRE）– Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.（纳斯达克股票代码：TNXP）（Tonix 或公司）是一家完全整合的生物制药公司，拥有营销产品和一系列开发候选药物，今天宣布公司代表将在 2024 年军事卫生系统研究研讨会 (MHSRS) 上进行口头陈述并展示三张海报，该研讨会将于 2024 年 8 月 26 日至 29 日在佛罗里达州基西米举行。陈述的详细信息如下。
会议结束后，公司口头报告和海报的副本将在 Tonix 网站 www.tonixpharma.com 的“科学报告”选项卡下提供。更多会议信息可在 MHSRS 网站上找到。
口头陈述
| 主讲人： | Seth Lederman 医学博士，Tonix Pharmaceuticals 首席执行官 |
| 会议： | 缓解痛苦：新型疼痛治疗方法 |
| 睡前使用 TNX-102 SL（舌下环苯扎林盐酸盐）治疗纤维肌痛的疗效和安全性：来自验证性 3 期随机、双盲、安慰剂对照 RESILIENT 试验的结果 | |
| 日期/时间： | 2024 年 8 月 27 日星期二下午 1:00 至下午 3:00（美国东部时间） |
海报展示
| 主讲人： | 麻省总医院 Megan Parmenter 博士 |
| 两项睡前舌下环苯扎林 (TNX-102 SL) 治疗军事相关创伤后应激障碍 (PTSD) 的临床试验为研究创伤后使用 TNX-102 SL 减轻急性应激障碍 (ASD) 和预防 PTSD 提供了理论依据 | |
| 日期/时间： | 2024 年 8 月 27 日星期二下午 3:00 至下午 5:00（美国东部时间） |
| 主讲人： | Sina (BitStamp:) Bavari 博士，Tonix Pharmaceuticals 传染病研究与开发执行副总裁 |
| 集成自动化高通量划痕试验和细胞绘画，全面分析细胞迁移和伤口愈合 | |
| 日期/时间： | 2024 年 8 月 28 日星期三，下午 1:00 – 下午 3:00（美国东部时间） |
| 主讲人： | 塞缪尔·麦克莱恩 (Samuel McLean) 医学博士，北卡罗来纳大学医学院精神病学和急诊医学教授 |
| 开发 AURORA 平台试验网络以测试减少急性应激反应症状的干预措施，并说明使用舌下环苯扎林 TNX-102 SL 进行测试 | |
| 日期/时间： | 2024 年 8 月 27 日，星期二，下午 3:30 至下午 5:30（美国东部时间）。 |
Tonix 制药控股公司
Tonix 是一家全面整合的生物制药公司，专注于开发、授权和商业化用于治疗和预防人类疾病以及减轻痛苦的疗法。Tonix 最近宣布，美国国防部 (DoD) 国防威胁降低局 (DTRA) 在其他交易协议 (OTA) 中授予其一份为期五年、价值高达 3400 万美元的合同，以开发针对 CD45 的 TNX-4200 小分子广谱抗病毒药物，用于预防或治疗感染，以提高军事人员在生物威胁环境中的医疗准备程度。Tonix 在马里兰州弗雷德里克拥有并经营着一家最先进的传染病研究机构。该公司位于马萨诸塞州达特茅斯的符合良好生产规范 (GMP) 的先进制造工厂专为生产 TNX-801 而建，GMP 套件随时准备在发生国家或国际紧急情况时重新启用。Tonix 的开发组合专注于中枢神经系统 (CNS) 疾病。 Tonix 的首要任务是在 2024 年下半年向 FDA 提交 TNX-102 SL 的新药申请 (NDA)，TNX-102 SL 是一种候选产品，已完成两项具有统计学意义的 3 期研究，用于治疗纤维肌痛。FDA 已授予 TNX-102 SL 快速通道资格，用于治疗纤维肌痛。TNX-102 SL 还正在开发中，用于治疗急性应激反应。Tonix 的 CNS 产品组合包括 TNX-1300（可卡因酯酶），这是一种旨在治疗可卡因中毒的生物制剂，已获得突破性疗法资格。Tonix 的免疫学开发产品组合包括用于治疗器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂，包括 TNX-1500，这是一种针对 CD40 配体（CD40L 或 CD154）的人源化单克隆抗体，正在开发中，用于预防同种异体移植排斥和治疗自身免疫性疾病。 Tonix 还在罕见病和传染病领域开发了候选产品。我们的商业子公司 Tonix Medicines 销售 Zembrace ® SymTouch ®（舒马曲坦注射剂）3 毫克和 Tosymra ®（舒马曲坦鼻喷雾剂）10 毫克，用于治疗成人有或无先兆的急性偏头痛。
Tonix 的产品开发候选药物是研究性新药或生物制剂，尚未获得任何适应症的批准。
Zembrace SymTouch 和 Tosymra 是 Tonix Medicines 的注册商标。所有其他商标均归其各自所有者所有。
本新闻稿及有关 Tonix 的更多信息可在 www.tonixpharma.com 上找到。
前瞻性陈述
本新闻稿中的某些陈述属于《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述。这些陈述可通过前瞻性词语的使用来识别，例如预期、相信、预测、估计、期望和打算等。这些前瞻性陈述基于 Tonix 当前的预期，实际结果可能存在重大差异。有许多因素可能导致实际事件与此类前瞻性陈述所表明的事件存在重大差异。这些因素包括但不限于未能获得 FDA 批准或批准以及不遵守 FDA 法规相关的风险；未能成功销售我们的任何产品相关的风险；与我们候选产品的临床开发时间和进展相关的风险；我们对额外融资的需求；专利保护和诉讼的不确定性；政府或第三方付款人报销的不确定性；有限的研发努力和对第三方的依赖；以及激烈的竞争。与任何正在开发的药物一样，新产品的开发、监管批准和商业化也存在重大风险。 Tonix 不承担更新或修改任何前瞻性声明的义务。投资者应阅读 2024 年 4 月 1 日向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的截至 2023 年 12 月 31 日的 10-K 表格年度报告中列出的风险因素，以及在该日期或之后向 SEC 提交的定期报告。Tonix 的所有前瞻性声明均明确符合所有此类风险因素和其他警告声明。本文中列出的信息仅代表截至该日期的信息。
投资者联系方式
杰西卡·莫里斯
托尼克斯制药公司
[email protected]
(862) 904-8182
彼得·沃佐
ICR 韦斯特威克
[email protected]
(443) 213-0505
媒体联系人
雷·乔丹
普特南洞察
[email protected]
(949) 245-5432
消息来源：Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.
关键词：
