马萨诸塞州沃特敦，2024 年 12 月 16 日（环球通讯社）——EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：纳斯达克股票代码：）是一家致力于开发和商业化治疗方法以帮助改善严重视网膜疾病患者生活的公司，今天宣布公司根据纳斯达克规定向新员工授予非法定股票期权作为公司2023年长期激励计划之外的激励奖励上市规则第 5635(c)(4) 条。
公司向六名新员工授予股票期权，可购买总计 54,600 股 EyePoint Pharmaceuticals 普通股。股票期权于 2024 年 12 月 13 日授予。该授予已获得薪酬委员会批准，并根据纳斯达克上市规则 5635(c)(4) 作为每位进入 EyePoint Pharmaceuticals 的员工的激励材料。期权奖励的行权价格为每股7.46美元，即EyePoint Pharmaceuticals普通股2024年12月13日的收盘价。期权期限为10年，行权期限为四年，归属于原始股份数量的25%归属于适用雇员授予日期的一周年，其余部分在接下来的三年内按月等额分期归属。期权的归属取决于员工在适用的归属日期内继续为 EyePoint Pharmaceuticals 服务。
关于 EyePoint 制药公司
EyePoint Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：EYPT）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，以帮助改善患有严重视网膜疾病的患者的生活。该公司的产品线利用其专有的生物可蚀性 Durasert E™ 技术来实现持续的眼内药物输送。该公司的主要候选产品 DURAVYU™（又名 EYP-1901）是一种针对 VEGF 介导的视网膜疾病的研究性持续递送治疗药物，结合了沃罗拉尼（一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和生物可蚀性 Durasert E™。 DURAVYU 目前正在进行全球 3 期关键临床试验，作为湿性 AMD 的持续递送治疗（纳斯达克：），湿性 AMD 是美国 50 岁及以上人群视力丧失的主要原因，并且正在进行 2 期临床试验在二甲醚中。 EyePoint 预计于 2025 年第一季度获得 DME 2 期临床试验的完整顶线数据，并于 2026 年获得湿性 AMD 的两项 3 期关键试验的顶线数据。
管道项目包括 EYP-2301，一种 TIE-2 激动剂 razuprotafib，采用 Durasert E™ 配制而成，有可能改善严重视网膜疾病的治疗效果。经过验证的 Durasert ® 药物输送技术已通过四种美国 FDA 批准的产品安全地施用于数千名患者的眼睛。 EyePoint Pharmaceuticals 总部位于马萨诸塞州沃特敦。
Vorolanib由贝达药业子公司Equinox Sciences独家授权给EyePoint，用于中国、澳门、香港和台湾以外地区所有眼科疾病的本地化治疗。
DURAVYU™ 已被 FDA 有条件接受作为 EYP-1901 的专有名称。 DURAVYU 是一种研究产品；它尚未获得 FDA 的批准。 FDA 的批准和潜在批准的时间表尚不确定。
对于 EyePoint 制药公司：
投资者：
克里斯蒂娜·塔尔塔利亚
精密 AQ（以前 斯特恩 （如：）红外）
直线：212-698-8700
christina.tartaglia@ precisionaq.com
媒体联系方式：
艾米·菲利普斯
绿室通讯
直线：412-327-9499
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资料来源：EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
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