分析了来自 3,276 例新诊断的 EGFR 突变 NSCLC 患者的治疗数据 卫安医疗 (纳斯达克股票代码：)
对非经典 EGFR 突变患者的分析显示，大多数患者接受一线化疗，其余患者接受奥希替尼或阿法替尼治疗
治疗停止时间较短（4 至 8 个月），表明非经典 EGFR 突变 NSCLC 患者的需求明显未得到满足
马萨诸塞州剑桥，2024 年 9 月 14 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Black Diamond Therapeutics, Inc. （纳斯达克股票代码：纳斯达克：）是一家临床阶段肿瘤学公司，开发针对癌症患者致癌突变家族的 MasterKey 疗法，今天发布了一项 海报 在 2024 年 9 月 13 日至 17 日于西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会上，分析新诊断的非经典 EGFR 突变 (NCM) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的真实治疗结果。
在 Guardant Health (GuardantINFORM™) 临床基因组数据库中 11,434 例新诊断且未接受过治疗的 EGFRm NSCLC 病例中，有 3,276 例患者获得了一线治疗信息并进行了评估。结果显示存在广泛的 NCM，包括 P 环和 αC 螺旋压缩 (PACC) 突变，并且与现实世界的治疗实践和治疗结果相关。研究结果进一步表明，目前 NCM 患者的治疗实践存在差异：36% 的患者接受了奥希替尼或阿法替尼治疗，60% 的患者接受了化疗和/或免疫疗法。
MD 安德森癌症中心胸腔/头颈部肿瘤内科主任、医学博士 John Heymach 表示，对于新诊断的 PACC 和其他非经典 EGFR 突变 NSCLC 患者，新疗法的需求日益增长。现实世界的治疗结果显示，目前的 EGFR TKI 对这些患者几乎没有好处，而化疗会带来显著的毒性、给药负担和有限的疗效。
新诊断的表达 NCM 的患者停止奥希替尼治疗的中位时间为 6.0 个月，而表达经典突变的患者则继续接受治疗 13.8 个月。接受阿法替尼治疗的患者停止治疗的中位时间为 8.0 个月，接受化疗的患者停止治疗的中位时间为 4.2 个月。
Black Diamond Therapeutics 首席科学官兼联合创始人 Elizabeth Buck 博士表示，BDTX-1535 旨在解决广泛的 EGFR 突变，重点是超出 PACC 突变的非经典突变。BDTX-1535 是临床开发中最先进的第四代 EGFR TKI，旨在解决这一服务不足的患者群体。
新的现实世界结果 根据所提出的调查结果 在 2024 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上，Black Diamond 发布了关于 NSCLC 中 EGFR 突变情况演变的新闻稿，其中揭示了 100 多种 NCM，这些 NCM 可能存在于 20-30% 的新诊断患者中。Black Diamond 计划在 2025 年第一季度披露一线 NCM 环境中的初步第 2 阶段数据。该公司还计划在本月晚些时候发布二线/三线环境中的初步第 2 阶段结果。
关于Black Diamond Therapeutics
Black Diamond Therapeutics 是一家临床阶段肿瘤学公司，开发针对癌症患者致癌突变家族的 MasterKey 疗法。该公司的 MasterKey 疗法旨在治疗广泛的基因定义的肿瘤，克服耐药性，最大限度地减少野生型介导的毒性，并具有脑渗透性以治疗中枢神经系统疾病。该公司正在推进两个临床阶段项目：BDTX-1535，一种针对 EGFR 突变 NSCLC 和 GBM 的脑渗透性第四代 EGFR MasterKey 抑制剂，以及 BDTX-4933，一种针对实体瘤中 KRAS、NRAS 和 BRAF 变异的脑渗透性 RAF MasterKey 抑制剂。有关更多信息，请访问 www.blackdiamondtherapeutics.com。
前瞻性陈述
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