罗氏首个伴随诊断获得 FDA 批准，用于识别符合 VYLOY 靶向治疗条件的胃癌和胃食管交界癌患者
新型 VENTANA CLDN18 (43-14A) RxDx 检测使临床医生能够识别出可能受益于靶向治疗方案的胃或胃食管交界 (GEJ) 癌患者，从而帮助满足未满足的医疗需求。 CLDN18.2 是胃癌和 GEJ 癌中的一种新兴生物标志物，有助于预测对靶向治疗产生反应的可能性。作为伴随诊断领域的领导者， 罗氏公司…
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